No outono passado, eu estava conversando com Nicole Lynn (Perry) Ó Catáin. Você deve se lembrar de Nicole do The Feminist Monetary Handbook. Muitos leitores investiram nas histórias dessas mulheres, e Nicole teve a ideia fenomenal de fazer uma série para atualizá-las e como seriam suas vidas cinco anos depois. Esta é aquela série.
Se você gostaria de apoiar esta série, por favor faça uma doação para o Projeto Lavender Rights.
Se você ainda não leu O Handbook Financeiro Feminista, compre aqui para que você possa conhecer as histórias dessas mulheres!
Estamos iniciando a série conversando com Heather Watkins de Caminhantes lentos Ver mais. Não perdemos totalmente o contato com Heather – ela contribuiu para o Dinheiro Interseccional série durante a pandemia e tem sido muito ativo em entrevistas à mídia em outros meios de comunicação.
Em primeiro lugar, como você está, Heather? Alguma atualização da vida pessoal ou profissional que você gostaria de compartilhar com os leitores desde 2018?
Ah, tanta coisa aconteceu desde aquela época que abrange uma gama de experiências e emoções.
Desde a perda do meu pai que morava conosco e sob meus cuidados como seu cuidador principal até a pandemia e mais perda de familiares e amigos.
Também houve bastante equilíbrio com grandes momentos de alegria, como as muitas oportunidades de defesa de direitos. Isso inclui artigos relacionados à deficiência em que participei ou escrevi, entrevistas em podcast, mais projetos e atividades do conselho consultivo.
Também sou pesquisador de pares em um próximo estudo sobre a experiência e os resultados da gravidez para mulheres negras e latinas com deficiência física. Ah, e no verão passado nós (minha filha e eu) filmamos um próximo documentário que acredito que será lançado ainda este ano.
Lamento muito pelo seu pai e pela perda de amigos e familiares. Embora eu saiba que esta é uma experiência pela qual muitos de nós passamos, uma versão da outra, nos últimos três anos, isso não apaga a enorme dor da perda pessoal. Estou sempre pensando em você enquanto carrega essa dor.
E por favor, avise-nos quando o documentário for lançado. Ficaríamos emocionados em ver isso.
Sinto que há muito o que falar no setor de financiamento para deficientes nos últimos anos. Vamos começar pelos pontos positivos? Por exemplo, foi aprovada a Lei de Ajuste de Idade ABLE, que permitirá que mais pessoas acumulem ativos protegidos a partir de 2026. Alguns estados, como a Califórnia, têm reavaliado seus limites de ativos para alguns programas como o Medicaid (Medi-Cal.)
Há alguma outra grande história de interesse jornalístico que você conhece e que tenha sido um movimento positivo?
Sim, acho que o plano de perdão de dívidas de empréstimos estudantis é um passo na direção certa. Isto teria impacto em muitas pessoas com deficiência, especialmente de cor, que contraíram empréstimos estudantis para financiar a sua educação. Muitos dos quais já vivem no nível de pobreza ou abaixo dele e o perdão dos empréstimos estudantis ajudaria a libertar dívidas e poderia permitir que o rendimento fosse direccionado para outros aspectos da qualidade de vida.
Agora todos nós esperamos com ansiedade pelo próximo Decisão SCOTUS sobre se essa decisão será anulada.
Esperemos que essa decisão corra pelo caminho certo! O caso que eles estão decidindo é o perdão de US$ 20 mil para todos – independentemente do standing de deficiência. Embora o programa possa ter um impacto descomunal, em specific sobre os mutuários com deficiência. Há também um programa separado de alta de invalidez que não é afetado por todo o alvoroço – na verdade, o programa de alta por invalidez está programado para ficar ainda melhor em julho de 2023.
Infelizmente, não podemos falar dos últimos anos sem falar também dos aspectos negativos.
A América parece ter adoptado um tipo de eugenia passiva quando se trata de pessoas de alto risco e desta pandemia. Quando as pessoas não podem sair para espaços comunitários que foram tornados inacessíveis, torna-se difícil para elas obter um rendimento ou mesmo aceder a serviços básicos e vitais na comunidade.
Há também uma escassez ainda maior de trabalhadores em muitos destes cargos de serviço, tornando ainda mais difícil o acesso aos serviços para deficientes do que period há alguns anos.
Estou me perguntando quais foram seus pensamentos sobre isso nos últimos anos. E, se você se sente confortável em compartilhar, como isso afetou você pessoalmente em determinados pontos?
Sim, muito disso impactou profundamente grandes áreas da comunidade de deficientes (doenças crônicas aparentes, não aparentes) de muitas maneiras que você descreveu.
Tenho uma forma congênita de distrofia muscular que afeta minha mobilidade e agora afeta meus músculos respiratórios. Utilizo auxiliares de locomoção há mais de 15 anos e também um ventilador para auxiliar a respiração durante o sono, caso contrário corro o risco de insuficiência respiratória.
Então você pode imaginar o nível de ansiedade ao ouvir sobre um vírus que pode afetar os pulmões, órgãos, função cerebral, níveis de energia, and so forth. Além disso, pensando em um ponto durante os bloqueios em 2020, durante esta pandemia em curso, onde se tornou difícil obter o meu routine entrega de mercearia. Normalmente faço pedidos on-line para maior facilidade e conveniência, e o que normalmente levaria um ou dois dias para ser recebido, de repente levou semanas para ser entregue.
Também tomei todas as precauções e ainda tomo, principalmente ficando em casa e não saindo a menos que seja totalmente necessário. A telessaúde é uma ótima opção, assim como programas de vacinação domiciliar e coleta de sangue por laboratórios móveis. Essas opções me deram mais tranquilidade.
Porém, não passou despercebido para mim que muitas pessoas, especialmente pessoas com deficiência do BIPOC que vivem em cidades congestionadas, rurais e pequenas cidades, estavam e ainda estão lidando com graus de inacessibilidade.
Além disso, há muitas pessoas com deficiência, especialmente de cor, que podem cuidar de si mesmas, ter deveres de cuidado e viver em lares multigeracionais com pouco ou nenhum espaço para isolar e/ou colocar em quarentena quando alguém fica doente.
Ouvimos algumas dessas histórias circulando e só podemos imaginar o número daquelas sobre as quais não ouvimos falar. Ainda muitos eventos e organizações abandonaram os requisitos de máscara e muitos voltaram ao presencial, como se de repente fôssemos voltar aos dias pré-pandemia com os negócios normais.
Newsflash: Isso não está acontecendo, pessoal.
Difícil concordar. No geral, você acha que houve mais mudanças positivas ou negativas neste espaço? Ou é uma situação de dois passos à frente e um passo atrás?
De certa forma, sim, quando consideramos coisas como a opção de trabalho remoto e telessaúde, eventos híbridos onde o atendimento pode ser digital na segurança e no conforto de casa.
Preocupa-me muito o facto de estarmos a regressar a requisitos mais presenciais e a não exigir máscaras porque isso não leva em consideração muitas pessoas com deficiência como um grupo demográfico que pode participar e ser valorizado como pares/contrapartes sem deficiência.
Há alguma questão específica que ainda não abordamos e que seja importante prestar atenção neste momento quando se trata de financiamento para deficientes?
Sim, estou a pensar em como a inflação é um issue para quase todos, mas especialmente para aqueles de nós que provêm de identidades e comunidades marginalizadas e vivem no nível de pobreza ou abaixo dele.
Muitas pessoas com deficiência que poderiam estar recebendo um pequeno aumento na assistência viram a ajuda começar a diminuir. Coisas como ajuda de emergência SNAP/EBT são terminando este mês para muitos indivíduos e famílias em 32 estados.
Think about quantas pessoas terão que tomar decisões ou comprar comida suficiente e/ou renunciar aos remédios tão necessários.
Além disso, como isso afetará o pagamento do aluguel e a saúde psychological?
Isso representa muita desestabilização e não creio que sejam utilizadas lentes expansivas e um âmbito mais amplo quando este tipo de decisões políticas estão a ser tomadas. São esses tipos de ondas de longo alcance que precisamos ter em mente.
Esse é um ponto muito importante. Como essas experiências são moldadas por ser mulher? Ou ainda mais especificamente, uma mulher negra na América?
Penso na minha experiência como mulher negra com deficiência, mãe, cuidadora principal de um dos meus pais que morou conosco até seu falecimento, há quase 4 anos. Eu estava cuidando de mim mesmo e de membros da minha família, e fazendo meu trabalho de defesa de direitos.
Quando eu não estava me sentindo bem ou não recebendo whole apoio, isso afetava minha capacidade de administrar a casa sem problemas e prestar melhores cuidados. O meu trabalho de defesa de direitos seria suspenso ou deslocado para acomodar níveis flutuantes de mobilidade e energia que eram drenadas para outros lugares.
Conheço muitas mulheres que vivem neste continuum, especialmente mulheres negras e pardas que muitas vezes também são deficientes (doenças aparentes, não aparentes, crônicas) e encarregadas de tantas responsabilidades devido à complexidade de suas vidas.
Há alguma palavra que você gostaria de transmitir a outras mulheres negras com deficiência que possa oferecer esperança ou alívio enquanto elas navegam nessas circunstâncias e sistemas?
Saiba que você não está sozinho. Tente se conectar com outras mulheres negras com deficiência (doenças crônicas aparentes, não aparentes) para ajudar a construir uma comunidade e uma rede de apoio nascida da semelhança.
Isso ajudará a encontrar e trocar recursos, dicas, informações e frustrações, porque isso também é importante.
Para as pessoas que estão lendo e querem se tornar melhores aliadas, o que você acha que é importante que elas saibam, façam ou não?
Penso que é importante que os aliados desempenhem um papel de apoio e lembrem-se de que não são a voz central.
É bom estar ciente de que as fontes em primeira pessoa com experiências vividas são geralmente as melhores para informar sobre as suas vidas e como são impactadas pelas medidas e políticas de qualidade de vida.
Muito obrigado por compartilhar sua sabedoria e experiência conosco – hoje e em vários momentos nos últimos cinco anos! Antes de prosseguirmos, você tem alguma palavra de despedida para os leitores?
Sim: tente definir suas próprias métricas para o sucesso. Ele será personalizado para atender às suas necessidades e refletir seu ritmo e referências pessoais. Não há necessidade de comparar com seus pares, deficientes e não deficientes.
Lembre-se, você tem autonomia e é o especialista em sua própria experiência.
Muito obrigado a Heather! Certifique-se de continuar acompanhando o trabalho dela daqui para frente Caminhantes lentos Ver mais.